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Application of Serial Analysis of Gene Expression to the Study of the Gene Expression Profile of Leishmania infantum chagasi Promastigote

机译:基因表达序列分析在婴儿利什曼原虫Chagasi前鞭毛体基因表达谱研究中的应用

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摘要

This study describes the application of the LongSAGE methodology to study the gene expression profile in promastigotes of Leishmania infantum chagasi. A tag library was created using the LongSAGE method and consisted of 14,208 tags of 17 bases. Of these, 8,427 (59.3%) were distinct. BLAST research of the 1,645 most abundant tags showed that 12.8% of them identified the coding sequences of genes, while 82% (1,349/1,645) identified one or more genomic sequences that did not correspond with open reading frames. Only 5.2% (84/1,645) of the tags were not aligned to any position in the L. infantum genome. The UTR size of Leishmania and the lack of CATG sites in some transcripts were decisive for the generation of tags in these regions. Additional analysis will allow a better understanding of the expression profile and discovering the key genes in this life cycle.
机译:这项研究描述了LongSAGE方法的应用,以研究婴儿利什曼原虫Chagasi前鞭毛体中的基因表达谱。使用LongSAGE方法创建了一个标签库,该库由17个碱基的14,208个标签组成。其中,有8,427个(59.3%)是与众不同的。 BLAST对1,645个最丰富的标签的研究表明,其中有12.8%的人识别了基因的编码序列,而82%(1,349 / 1,645)的人识别了一个或多个与开放阅读框不符的基因组序列。只有5.2%(84 / 1,645)的标签未与婴儿乳杆菌基因组中的任何位置对齐。利什曼原虫的UTR大小和某些转录本中缺少CATG位点是决定这些区域标签生成的关键。额外的分析将使人们对表达谱有更好的了解,并发现这一生命周期中的关键基因。

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